首页 > 资讯> 遗传 > 正文

2022年诺贝尔医学奖花落“古遗传学”,冥冥之中有天意!

刚获诺奖的古基因学发现,新冠易感性可能来源于古人类

人类健康

2022-10-27 73

“2022年诺贝尔生理学或医学奖”获奖名单揭晓,瑞典科学家斯万特·帕博(Svante Pbo)获得该奖项,以表彰他对已灭绝人种的基因组和人类进化的发现。这也被人解读为是本届诺奖“爆冷”。

吉林大学基础医学院遗传学系陈鹏教授表示,“了解古人类的基因组帮助我们认识现代人的疾病易感性的来源,一个具体的例子是研究者从尼安德特人的基因组信息中,证实了现代人的新冠易感性,可能来源于古人类。”

《尼安德特人》,斯万特·帕博著

自古以来,人类就对自身的起源产生了兴趣。

现代人类——智人大约在30万年前首次出现在非洲,而我们现代人类最亲近的亲戚——尼安德特人,则在非洲以外发展,并在大约40万年前至3万年前居住在欧洲和西亚。从地中海到西伯利亚地区,都曾留下尼安德特人的足迹,而且他们非常聪明,拥有比现代人更大的大脑。在过去数万年的时间里,尼安德特人与人类祖先至少在欧洲大陆共存了14000年。大约7万年前,智人群体从非洲迁移到中东,并从那里迁徙散播到世界其他地区。

之后尼安德特人便灭绝,直到目前为止,人们仍然不清楚为什么尼安德特人会灭绝,而现代人却幸存下来。

我们与已灭绝的尼安德特人的关系,我们了解多少呢?

在帕博职业生涯中,他对利用现代遗传方法致力于研究尼安德特人DNA,对尼安德特人进行基因测序。诺贝尔奖委员会的颁奖声明称,帕博开创了从尼安德特人骨骼中提取、测序和分析古代DNA的方法之后,于2010年首次公布了他的发现。受益于帕博的工作,此后科学家们才得以将尼安德特人的基因组与当今人类的基因记录进行比较。

帕博还发现,在大约7万年前人类离开非洲后,基因从这些现已灭绝的原始人类身上转移到了智人身上,这种古老的基因流动在今天仍与人类存在生理上的关联,例如可以影响我们的免疫系统对感染的反应。

通过尼安德特人的DNA基因组图谱与现代人类基因组图谱的对照分析,有99.7%的DNA是相同的。直到今天,现代人身上仍然留下了尼安德特人的DNA痕迹——许多欧洲人和亚洲人的尼安德特人DNA含量在1%至4%之间。

由于斯万特·帕博的发现,我们得以了解,来自我们已灭绝的近亲物种的古基因序列,影响了当今人类的生理机能。

对此,吉林大学基础医学院遗传学系陈鹏教授表示,“了解古人类的基因组帮助我们认识现代人的疾病易感性的来源,比如2型糖尿病等至关重要。”

陈鹏告诉人民日报健康客户端,“一个具体的例子是研究者从尼安德特人的基因组信息中发现了新冠肺炎的易感单倍型,证实了现代人的新冠易感性,可能来源于古人类,特别是北欧的人类。”“帕博的开创性研究产生了一门全新的科学学科:古基因组学。他的研究通过揭示所有现存人类与已灭绝原始人类之间的基因差异,为探索是什么使我们成为独一无二的人类提供了基础。”诺奖官网显示。

来源:人民日报健康客户端

以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为洞健号上传或创作,本平台仅提供信息存储服务,如涉及侵权请在线反馈或者联系qq@weleker.com
评论区 0
相关资讯

24岁护士怀孕后竟得了“吸血鬼症”惧怕阳光!

杭州萧山一位24岁的护士,怀孕一个多月突发中风、腹痛,腹痛还会在腹部四处“游走”,中风手术之后对症治疗,用止痛药,腹痛没有缓解,甚至还出现举止异常、精神错乱。

人类健康 2022-11-04 10:30 105 0

“一生好强”的卵子,为了后代,努力修复辐射损伤的精子DNA

导语:人类近80%的遗传突变发生在父系生殖系,辐射损伤是造成精子突变的一大诱因。近年来,男性生殖能力下降,精子浓度及活力下降趋势明显,更有学者提出直接或间接暴露于手机和Wi-Fi的电磁场下可能是目前

未来医学 01月03日 17:10 182 0

血液病会不会遗传给儿子/女儿?

血液病是一类疾病的总称,因此血液病是否具有遗传性,还要看是否为先天遗传型血液疾病,建议患者完善检查,明确疾病分型,并了解疾病相关知识。血液病会不会遗传给儿子/女儿?血液病是否遗传给孩子,通常

遇见健康 01月24日 14:00 140 0

原创 【佳学基因】癫痫患者用药注意事项!别再瞎用药了!

佳学基因导读:生活中有大量的被癫痫疾病困扰的患者们,他们一直在接受着各种各样的治疗,就是为了让自己的疾病有所控制。可是没有找到癫痫发病的根本原因,很有可能找不到最佳的治疗方案。不但如此,由于癫痫是一种基因病,癫痫患者很有可能会将疾病遗传给后代,造成不幸的后果。所以为了自己和家人的健康,通过致病基因鉴

佳学基因 2022-04-08 16:55 128 0

多动症(ADHD)会遗传给孩子吗?

无论您是最近被诊断出患有多动症还是已经患有多动症多年,几乎所有成年人都会问的一个问题是:“我的孩子也会患有多动症吗?”答案是:视情况而定。多动症的最大原因是基因。ADHD确实在家族中遗传。即使您的大家

洞健官方 2022-05-13 16:44 131 0

遗传性果糖不耐受症|果糖酶缺乏导致的罕见病?避免摄入果糖

遗传性果糖不耐受症,需积极进行有效的饮食控制,严格保证机体没有果糖成分摄入。遗传性果糖不耐受症又称果糖不耐受、果糖-1,6-二磷酸醛缩酶缺陷病,是由于果糖二磷酸醛缩酶B基因突变导致的一种果糖代谢

未来医学 2022-06-20 13:45 194 0

早起毁一天?“起床困难户”注意这四点,不喝咖啡也能元气满满!

冬天里最离不开的就数温暖的被窝了。也许有的人一醒来就可以元气满满,都不用手动“打鸡血”,但更多的人却是“起床困难户”。当你发动全身的力气起床、洗漱、吃早餐、赶早高峰后坐到工位前,是否还感到恍

未来医学 2022-12-28 10:10 218 0

原创 【佳学基因检测】贝伦综合征基因检测Beuren syndrome

遗传病、罕见病及出生缺陷基因检测导读贝伦综合征基因检测是一个由佳学基因提供的旨在 查找病因、阻断遗传、减少出生缺陷的临床医学检验项目。贝伦综合征基因检测如果检测目的明确而限定,是检测受检者体

佳学基因 03月24日 13:45 55 0

遗传物质是怎么导致遗传病的?

当遗传物质发生了改变,就有可能导致遗传病的发生。这种改变可能是各种各样的形式,下面我们从改变尺度和维度的顺序介绍遗传物质的改变。图片01染色体畸变染色体的数目或结构发生异常,将会引起许多基因的缺失或重

未来医学 2022-04-13 16:40 126 0

约10%的患者明确与遗传因素相关

结直肠癌通常为散发病例,但家族聚集现象同样较常见。在所有肠癌患者中,约25%的患者有相应家族史,约10%的患者明确与遗传因素相关。根据临床表型可分为非息肉性综合征和息肉病性综合征两大类,前者主要是

未来医学 2022-07-29 15:35 114 0

原创 【佳学基因检测】GM2 神经节苷脂病的基因检测及其治疗

遗传病、罕见病基因检测导读:由 β-N-乙酰己糖胺酶活性受损引起的 Tay-Sachs 病是《神经系统疾病及其致病基因》中记载的和一个 GM2 神经节苷脂病,也是一种严重的、现在已解码清楚的溶酶体疾病之一

佳学基因 03月17日 17:49 207 0

有些肾病会遗传

小浩4岁时得了“慢性肾炎”,辗转治病十几年,效果总是不如人意。几经打听,他来到浙江省立同德医院肾病风湿科门诊,经鲁盈主任医师详细问诊、检查,确诊他患有一种罕见肾病——Alport综合征。自幼发现肾炎 辗转寻医无效小浩4岁那年,因为一场突如其来的感冒,检查尿液时发现有很多红细胞和蛋白质,医生说也许是高热引起,

遇见健康 2022-03-28 14:53 102 0

进化论BUG,为何人类比猿类少两条染色体?人真的是猿进化来吗?

达尔文进化论告诉我们,人类是由猿类进化而来,但是随着生物学的进步却发现,人类染色体的数量,明显比猿亚目类动物的染色体数量少了2条,那么人类原本该有的2条染色体哪去了?还是说人类根本就不是类人猿

未来医学 01月10日 17:36 141 0

“路痴”是一种病吗?背后的原因是……

路痴到底是哪里出了问题呢?自1970年以来,伦敦大学学院的研究人员通过对白鼠的持续实验,发现其大脑中存在两种“导航细胞”:位于海马体的位置细胞和位于内嗅皮层中的网格细胞。在大脑自带的这个GPS里,网格细胞为我们勾勒了有具体坐标的地图,位置细胞则告诉我们身在哪里。人的大脑也是一样,到达一个新环境后,以上两种

洞健官方 2022-01-07 11:41 133 0

心肌缺血会遗传给后代吗?

由于现代生活的快节奏、不规律、少节制,我们当中有很多人也许是为生活所迫不得不加班加点地干工作,也许只是想趁着年轻好好地疯狂一把,但是同时,也给了很多疾病偷袭的机会,心肌缺血就是其中一种。心肌

洞健官方 2022-07-06 08:01 73 0

有关小儿癫痫的遗传性

癫痫病是小儿时期常见的一种病因复杂的、反复发作的神经系统综合症,由阵发的暂时性脑功能紊乱所致,分为原 ...

洞健官方 2022-06-08 14:58 54 0

异戊酸血症,会给身体多个系统造成损害,一种遗传性代谢紊乱疾病

导语;异戊酸血症,(IVA)发病是因为基因突变导致,属于先天性缺乏亮氨酸代谢酶引起的异戊酸量增加或者经过尿液大量排出异戊酸甘氨酸疾病。2018年5月11日被列入第一批罕见病目录中,大部分患者在发病的时候还有可能会因为异戊酸的蓄积,导致呼吸和体表有恶臭味,且还会出现“汗脚”味道,但病人在缓解期的话一般不会很明显

未来医学 2022-02-11 09:45 172 0

精神分裂症的遗传几率有多大?

大量研究表明精神分裂症与遗传因素关系密切。精神分裂症患者家系研究发现其亲属中的患病率明显高于一般居民,与病人的血缘关系越近,则患病率越高。在一般人群中精神分裂症终生预期患病率为 0.80%,但精神

未来医学 2022-08-08 16:10 102 0

【佳学基因】基因解码告诉你:特发性震颤仪器为什么检查不出来?

佳学基因导读:有的人年纪轻轻就出现了手抖的症状,这会是什么病?甲亢?颈椎不好?帕金森?还是特发性震颤?该如何早期明确这是什么问题呢?毕竟早发现才能早治疗。章子怡(化名)是一位18岁孩子的妈妈,她儿子小辰在刚高中的时候出现了手部震颤的症状,那时候正是高中学业忙的时候,最开始孩子自己没有发现,是妈妈章子怡

佳学基因 2022-03-21 11:18 92 0

原创 【佳学基因检测】神经纤维瘤病2型

开会学习医学博士年度肿瘤汇报《肿瘤基因易感位点列表及发生率分析》,精读了《Curr Opin Neurol》在2003 Feb;16(1):27-33发表的一篇题目为《神经纤维瘤病 2》肿瘤靶向药物治疗基因检测临床研究文章

佳学基因 03月15日 17:34 157 0

换一换

+活动 查看更多

- 分享 -
分享到微信
- 评论 -
0